Innehåll
Medförfattare till denna artikel är Laura Marusinec, MD. Dr. Marusinec är en barnläkare som är licensierad av Council of the Wisconsin of Order. Hon fick sin doktorsexamen från Wisconsin School of Medicine 1995.Det finns 19 referenser citerade i den här artikeln, de finns längst ner på sidan.
Prader-Labhart-Willi-Fanconi syndrom eller helt enkelt Prader-Willi syndrom (PWS) är ett sällsynt genetiskt tillstånd som kan diagnostiseras i de tidiga stadierna av ett barns liv. Det påverkar utvecklingen av många delar av kroppen, orsakar beteendeproblem och leder ofta till fetma. SPW identifieras genom analys av kliniska tecken och genetiska test. Ta reda på om ditt barn lider så att han kan få den vård han behöver.
stadier
Del 1 av 3:
Identifiera de viktigaste symtomen
- 3 Skicka den till genetiska tester. Om barnläkaren tror att det inte är SPW, kommer han att utföra ett blodprov som gör att han kan bekräfta diagnosen. Specifikt kommer det genetiska testet att bestå av att leta efter avvikelser på kromosom 15. Om det redan finns andra fall av detta syndrom i din familj, kan du också begära ett prenataltest.
- Lexamen kommer också att meddela dig om du riskerar att få andra barn med samma problem.
varningar
Hämtad från "https://www..com/index.php?title=diagnosing-the-Prader-Willi-Syndrome-System&oldid=246316"